疼痛（Tumescent Anesthesia），称作疼痛技术（Tumescent technique），是一种局部原理。疼痛最早由 Klein 在 1987 年提出，称作「超量去除」，即将大量包涵肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的水溶液 (≤ 1 g/L) 去除到腹腔，使肺部及其结构激发水肿、细胞组织缝隙分离、压迫细微血管使之闭锁，由此达到局部止痛、止血及分离组织的抑制作用。
疼痛可以作为单独的局部方式，也可以在全麻或地带阻滞时拆分用于。疼痛自 1987 年被首先提出后，来进行了大量的研究成果和完善，近 10 年来在世界范围内得到广泛的分析方法，尤其是用于吸脂移植手术，现有已沦为脂肪酸抽吸术必备的组成部分。
但现有，有关于疼痛的较大安全性药物依然是一个盲点，鲜有研究成果对此来进行相关的研究成果，因而来自美国加州的 Klein 教授等人就对较大安全性药物来进行了研究成果，其在疼痛后对人体内利多卡因分子量来进行出现异常，该项研究成果的结果发表于近期的 Anesthesia Andrew Analgesia 杂志上。
该项研究成果招募的参与者中，有完全在局部疼痛下来进行吸脂移植手术的参与者，也有只是普通人来进行疼痛的参与者。对这些参与者分别于疼痛后 0、2、4、6、8、10、12、14、16、18 及 24 后来进行人体内利多卡因分子量的检测。分别记录来进行与不曾来进行吸脂移植手术病变的人体内利多卡因分子量-时间的曲线下面积（Area under the curve AUC∞）及人体内利多卡因的分子量峰值（Cmax）。
14 位参与者来进行了 41 次局部疼痛下吸脂移植手术，药物范围为 19.2-52 mg/kg，所有病变在术后 24 h 内的人体内利多卡因分子量外小于 6 μg/mL。与不曾来进行吸脂移植手术的参与者相比，来进行吸脂移植手术的参与者 AUC 显著越来越低。普通人疼痛不来进行吸脂移植手术的利多卡因估计不确定性药物为 28 mg/kg，而来进行吸脂移植手术的利多卡因估计不确定性药物为 45 mg/kg，以上药物下发生毒性反应的不确定性 ≤ 1 每 2000 人。
以上结果向我们展示了关于疼痛的较大安全性药物的初步不确定性估计计算，普通人疼痛不来进行吸脂移植手术的利多卡因较大安全性药物为 28 mg/kg，来进行吸脂移植手术的利多卡因较大安全性药物为 45 mg/kg。上述结果的断定是在系统会能吸收之后，因而这一药物情况下了人体内利多卡因分子量高于轻度毒性分子量且对于病变无明显的不确定性。
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编辑： 王妍相关新闻
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