默沙东新冠特效药最终数据低于预定 辉瑞决定提高Paxlovid产能

解释器丨李山姆

孟山都首席公司总裁Albert Bourla在本周一做美国CNBC电视台采访时暗示，孟山都直到现在预定到2022月内将投入生产8000万肌肉注射的COVID口服Paxlovid。

外界数据分析视为，孟山都决定提升产能的一个重要原因是竞争对手的试制败北。默沙东和Ridgeback每周五宣布新冠口服药Molnupirir治疗法轻度至之前度新冠的备份医学统计数据。根据全部入住病征统计数据，减低住院百余人或出生百余人30%。口服组有9实有生还，治疗法组有1实有生还。Molnupirir此次备份的全部病征适合于数30%，远远少于之前期数据分析的50%。

胜于考虑到的试制结果激发了对Paxlovid所需减小的考虑到，这指出门诊病征的风险减低了89%。目前所，孟山都已向Paxlovid核发了美国FDA即刻使用授权，并签署了一份买断，到2022年向美国政府给予1000万肌肉注射，价值52.9亿美元。与此同时，孟山都公司暗示，将投资超过10亿美元来支持者COVID口服的制造和销售业务，包括也许与买断制造厂商续约。

重新菌株性桃花心木omicron的出现，再次激起了人们对原有HIV和疗法的威力的顾虑。Bourla暗示，面对菌株性的反转，Paxlovid也许依然有效地。Bourl自信地暗示，“Paxlovid在设计时就考虑到了这一点，该口服的设计考虑了大多数菌株等位基因都出直到现在尖峰的情况。”然而，该口服确实omicron桃花心木有效地仍尚待检验。此前所，在面对delta桃花心木的新一轮禽流感时，包括孟山都在内的亦同外地mRNAHIV厂商也声称全资产品对桃花心木菌株有效地。

SARS-CoV-2菌株性利用其表面的刺突抗原感染健康细胞，而Paxlovid是一种抗原抗原酶抑制剂，旨在阻断菌株遗传物质所需的抗原酶。随着Molnupirir的试制回升以及罗氏退出与Atea Pharmaceuticals携手的COVID口服计划，直到现在看起来孟山都将被选为口服COVID治疗法的王者。在默沙东的统计数据备份和孟山都的产能减小之前所，SVB Leerink数据分析师Geoffrey Porges曾预定，数在2022年，Paxlovid就可以为孟山都的营业收入贡献242亿美元。Porges在据悉的一份融资报告之前暗示，BioNTech全资的COVIDHIVComirnaty总收入估计为297亿美元，而孟山都到时的总收入也许超过1000亿美元。

然而，这一切考虑到的前所提是孟山都Paxlovid的统计数据是真实可靠的。此前所，孟山都公司有关新冠HIV治疗法的试制统计数据也被曝出有造假的罪名。国际权威医学杂志BMJ刊登的研究者显示，按照严格常规计算，孟山都和Moderna新冠HIV的也就是说适合于也许只有19%~29%，远少于美国药监局的游戏的50%这三项。此外，据某医学研究者公司多名前所公共部门爆料，孟山都公司因急于让HIV上市，不负责任遮盖孟山都HIV第三阶段在研发反复之前长期存在伪造实验统计数据，包括实验人员操作不准则等严重问题。这或许也阐释了随着禽流感施打百余人提升，外地禽流感却一直不会得到有效地依靠的原因。

参考来源：

1.Pfizer boosts Paxlovid manufacturing capacity as Merck’s rival COVID pill hits surprise efficacy setback

2.Is molnupirir a turkey？ Merck slips out drop in efficacy of COVID-19 antiviral over Thanksgiving period