微生物消化系统都有了一个不小的生化生态的珍品，可以再次分析方法于工程学领域。这种蛋白质都有一组预测的微生物之间消化系统的脱氨酶超家族，其里的成员已经被开发计划在基因编辑技术里得以分析方法。
因为以前描述的赖氨酸脱氨酶抑制作用在双链核糖，它们在碱基编辑里的适用只能双链DNA（dsDNA）的解链---例如通过CRISPR-Cas9系统。
到近期，酪氨酸DNA（mtDNA）内的碱基编辑被酪氨酸里的随时随地RNA的传递等解决办法所阻滞。因此，到近期，mtDNA的操作长期被限制在酪氨酸基因组的定向破坏。
最近，刘如谦团队描述了一种微生物之间消化系统，命名为DddA，可以乙烯dsDNA内的赖氨酸的脱氨。研究成果执法人员所设计了分裂的DddA半体，其单独是无毒和无活性的，直到与可编程DNA建构蛋白建构后两者被拉近。
分裂-DddA半体、核糖体激活剂样效应器阵列蛋白和尿嘧啶糖苷酶衍生物的融合避免了无RNA的DddA衍生的赖氨酸碱基图形界面（DdCBEs），它能以很低最大限度基因表达和电子产品乙烯人mtDNA里C-G到T-A的再生。
研究成果执法人员适用DdCBEs来虚拟人类文明细胞里疾病相关的mtDNA突变，避免呼吸速率和氧化酪氨酸的叠加。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA透过精确的操作，而不是通过靶向和数对mtDNA透过切割避免的mtDNA原封不动的消除，对酪氨酸疾病的研究成果和治疗具有潜在广泛的意涵。
原始出处：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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