EGFR特异性型更早非小细胞膜癌症（NSCLC）的标准预备队治疗是表皮生长因子介导（EGFR）导向的口服赖氨酸激酶胺。在口服赖氨酸激酶胺的新的加用培美曲托和奥斯钯化学治疗可降低。
这是一项III期随机试验，纳入计划放弃预备队姑息治疗的更早NSCLC患儿，患儿收纳EGFR敏感特异性，乏善可陈完全为0～2。随机分配为1:1至吉非替尼250mg/日口服（Gef）或吉非替尼250mg/日口服加培美曲托500mg/m2和奥斯钯弧线下面积5静脉注射，每3周一次，共4个周期，然后维持培美曲托（吉非替尼加化学治疗[Gef+C]）。主要绕道是无进展生存期（PFS）；次要绕道包括总生存期（OS）、中间体叛将和毒性。
结果，2016年至2018年，350名患儿被随机分配到Gef（n = 176）和Gef+C（n = 174）。21%的患儿乏善可陈完全为2，18%的患儿有脑移出。中位随访一段时间为17个年初（范围，7至30个年初）。Gef+C和Gef组的放射学中间体叛将共五75%和63%（P = .01）。Gef+C的估计中位PFS非常大长于Gef（共五16个年初[95% CI，13.5～18.5个年初]v 8个年初[95% CI，7.0～9.0个年初]；疾病进展或死亡HR，0.51[95% CI，0.39～0.66]；P
综上所述，该研究结果表明，在吉非替尼的新的加入培美曲托和奥斯钯化学治疗，可非常大延展NSCLC患儿的PFS和OS，但降低毒性。
许多现代记事：
Vanita Noronha, Vijay Maruti Patil, et al., Gefitinib Versus Gefitinib Plus Pemetrexed and Carboplatin Chemotherapy in EGFR-Mutated Lung Cancer. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):124-136. doi: 10.1200/JCO.19.01154.
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